Desmantelamiento del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas

En la Argentina nacen cada año alrededor de 7.000 niños con cardiopatías congénitas, y cerca del 50% de ellos necesita una cirugía durante el primer año de vida. Desde su creación en 2008, el PNCC logró reducir de manera drástica la mortalidad infantil asociada a estas patologías, gracias a la conformación de una red federal de derivación coordinada por el Estado nacional. El programa garantizó financiamiento, organizó centros según niveles de complejidad y acortó los tiempos de espera, impactando directamente en la disminución de la morbimortalidad infantil.
El PNCC contaba con 15 centros categorizados en todo el país y, mediante sus coordinadores nacionales, recibía pacientes de cualquier provincia a través del Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SIISA). Allí se evaluaba la gravedad de cada caso y se definía el centro más adecuado para su atención. En promedio, se realizaron unos 800 procedimientos quirúrgicos por año y se registraron más de 6.000 notificaciones en ese mismo período. Con el paso del tiempo, el alcance del programa se amplió también a la atención de embarazadas y al diagnóstico de cardiopatías fetales.
Un hito fundamental fue la sanción, en 2023, de la Ley Integral de Atención del Paciente Cardiópata, reglamentada por el decreto 559/2023. Esta normativa incorporó la detección prenatal obligatoria mediante ecocardiografía fetal de rutina, el traslado intrauterino a centros especializados cuando se detectaban patologías complejas y la creación de un Registro Nacional de Cardiopatías Congénitas para mejorar el seguimiento y la planificación de recursos. La implementación de este modelo permitió reducir la mortalidad infantil, fortalecer el trabajo en red y potenciar la formación de recursos humanos especializados. Sus resultados fueron tan contundentes que el programa se convirtió en un modelo para otros países y fue destacado por organismos internacionales como el Banco Interamericano de Desarrollo (BID).
Sin embargo, las recientes desvinculaciones de profesionales especializados ponen en riesgo la continuidad del equipo técnico y la pérdida de una experiencia acumulada durante más de una década. Ante este escenario, la Federación Argentina de Cardiología expresó su profunda preocupación e instó a las autoridades nacionales a reconsiderar esta decisión y a respaldar una política de salud pública que ha demostrado, con resultados sostenidos, su eficacia para preservar la vida de miles de niños en todo el país.
Más allá de las cifras y los reconocimientos internacionales, el mayor logro del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas fue humano: niñas y niños que sobrevivieron, crecieron y hoy están plenamente integrados a la sociedad. Su desarticulación no solo implica un retroceso sanitario, sino también una amenaza concreta al derecho a la salud y a la vida.